دليل طبيب مصر

طبيب مصر

مقالات طبيب مصر

بشره خير

بشره خير

البيتا-ثلاسيميا

البيتا-ثلاسيميا هي واحدة من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في مصر وفي شمال إفريقيا والشرق الأوسط وآسيا. ويحتاج حوالي 60 -80٪ من مرضى البيتا -ثلاسيميا إلى تكرار نقل خلايا دم حمراء مكد سه وإزالة معدن الحديد المتراكم بالأنسجة. ويعاني العديد من هؤلاء المرضى من مضاعفات خطيرة من المرض والعلاج. والعلاج الجزري المتوفر حتى الان هو الزرع المغاير للخلايا الام المكونة للدم، ولكن هذا العلاج له آثار جانبية شديدة ويحتاج الى وجود متبرع متوافق في اختبارات تصنيف الانسجة. لكن في عام 2010، تم علاج أول مريض بالثلاسيميا بنجاح باستخدام العلاج الجيني.

وحديثا، ذكرت مجلة نيوإنجلاند الطبية بشرى لمرضى الثلاسيميا -حيث تم نقل جينات سليمه بواسطة ناقل فيروسات بطيء "lentivirus" الي الخلايا الام الذاتية المأخوذة من المريض لمعالجتها خارج الجسم ثم إعادة حقنها للمريض. وقد ادى دلك الي انخفاض الحاجة الي نقل الدم بنسبة 73 ٪. كما اقتربت مستويات الهيموجلوبين لدى المرضى من النطاق الطبيعي مع عدم حدوث سلبيات ذات صلة بالفيروس الناقل.  ويشكل دلك تقدما علميا رائعا نحو شفاء هؤلاء المرضى.

Oct 02 2018